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病原感染检测宏基因组检测

九江病原微生物宏基因组 mNGS 检测

临床应用

快速识别细菌/真菌/病毒/寄生虫等病原体,适用于重症感染、不明原因发热、免疫缺陷患者感染、ICU 复杂感染

样本类型

血液/痰液/肺泡灌洗液/脑脊液/尿液/分泌物

检测方法

宏基因组高通量测序

报告周期

次日出报告

价格

3500元元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我发烧一周了,查不出原因,适合做这个检测吗?
非常适合。不明原因发热(FUO)是本检测的核心适用场景之一。常规检查阴性但临床高度怀疑感染时,mNGS可一次性覆盖31,033种病原体(含细菌、真菌、病毒、寄生虫等),并同时检测4,417种耐药基因,帮助快速锁定病因,尤其适合您这种持续发热且常规手段无效的情况。
我是一名化疗后的白血病患者,肺部感染病因不明,做这个有用吗?
化疗后免疫缺陷患者机会感染风险高,常见病原如曲霉菌、巨细胞病毒等。本检测可同时检测DNA病原及RNA病毒,覆盖814种真菌和15,720种病毒,1天内出报告,有助于尽快明确致病菌指导用药。
为什么这个检测能查出常规方法查不到的病毒?
常规检测如培养或特定PCR只能针对已知的少数病原体,且病毒培养困难、周期长。而mNGS直接对样本中所有核酸进行测序,能同时检测15,720种病毒(包括12,894种DNA病毒和2,826种RNA病毒),即使病毒载量低、或属于罕见病毒,只要其基因序列在数据库内,就能被识别,尤其适合不明原因发热等疑难感染。
我在九江,报告显示有耐药基因,是不是代表我有耐药菌感染?
检出耐药基因(本检测可查4417种,覆盖31种抗生素)提示病原体可能对该类抗生素耐药,但不等同于临床100%耐药。因为耐药基因的表达受多种因素影响,且存在部分沉默基因。建议结合临床药敏试验(如能做培养)和医生经验,综合调整用药方案,不要自行停药或换药。
报告出来后,医生看不懂结果怎么办?
我们的报告包含详细解读,依据《ABX指南》和《临床微生物学手册(第11版)》。如医生对结果有疑问,可拨打报告上的客服电话,我们的医学顾问会提供免费解读支持,协助医生结合临床综合判断。注意,mNGS结果需结合症状、影像学等综合评估,不能单独作为诊断依据。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

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